白血病是血液病中最難治的病之一，我國急性白血病比慢性白血病多見，其中急性髓系白血病最多，其次為急性淋巴細胞白血病、慢性髓系白血病。白血病的病因尚不完全清楚，但已有的研究結果表明可能與生物因素、遺傳因素、物理因素、化學因素和其他血液病等有關。白血病治愈率低，目前尚無確切數(shù)據(jù)，不同人群患病后最終均可導致死亡。 【 詳細>>】

淋巴瘤是起源于淋巴結和淋巴組織的惡性腫瘤，有霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩種。臨床癥狀主要為無痛的淋巴結腫大及發(fā)熱、盜汗和消瘦等全身癥狀。如今霍奇金淋巴瘤已成為化療能治愈的腫瘤之一，非霍奇金淋巴瘤的預后也有明顯改善。淋巴瘤的病因尚不完全清楚，因此預防措施作用有限，但可通過避免感染、增強免疫力、避免接觸毒性物質來降低患病風險。 【 詳細>>】

多發(fā)性骨髓瘤的癥狀多樣，但最典型的四聯(lián)征（CRAB）為血鈣升高、腎功能不全、貧血、骨痛，其他癥狀則包括感覺異常、肝脾大、淋巴結腫大、發(fā)熱等。現(xiàn)階段多發(fā)性骨髓瘤的緩解率有所提高，緩解時間也有所增加，但患者最終仍會復發(fā)或進展。較常見的并發(fā)癥為骨折，若骨折情況嚴重，需要手術治療。作為十大血液病之一，多發(fā)性骨髓瘤現(xiàn)階段尚無預防方案。

再生障礙性貧血是多種原因引起的骨髓造血功能衰竭、呈現(xiàn)全血細胞減少的綜合征，其治療以支持治療、針對發(fā)病機制治療及對癥治療為主。患病原因主要為先天遺傳因素（基因突變，較少見），和后天獲得性因素，如病毒感染（已知的有肝炎病毒/微小病毒B19等）、化學因素影響、輻射（長期接觸X線/鐳/放射性核素等）、免疫異常。

這是起源于造血干細胞的腫瘤性病變，任何年齡的男女都可能發(fā)病，但是多發(fā)生于中老年，40歲以下的人群患病少見。主要癥狀為不同程度的貧血，部分患者還可出現(xiàn)感染、出血等，可能會伴發(fā)脾腫大。出現(xiàn)以下情況時應及時就醫(yī)：難以止住的出血；乏力、疲倦、面色蒼白等貧血表現(xiàn)；反復的感染。該病大部分沒有明確的病因，因此也沒有特別的預防措施。

血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，主要癥狀體現(xiàn)在三個方面：出血部位的疼痛、活動障礙、功能障礙等；反復的出血引起的累積損傷，如反復關節(jié)肌肉出血引起的關節(jié)病變、關節(jié)殘疾等；接受治療后產(chǎn)生的并發(fā)癥。就診科室：發(fā)生急性出血時往往會就診于急診科；日常診療隨訪在血液科、血液兒科或專門的血友病中心。

噬血細胞綜合征（HLH）屬于血液疾病范疇，為十大血液病之一。主要表現(xiàn)為持續(xù)性發(fā)熱、肝脾腫大、進行性全血細胞減少，急性起病，病情發(fā)展迅速；可能還會伴發(fā)肝炎、凝血功能障礙及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。其病情進展快，一旦發(fā)生，進展速度很快，直接危及生命，未經(jīng)治療的活動性原發(fā)性HLH患者的生存期大約只有兩個月，部分HLH通過規(guī)范化治療可以治愈的。

這是一種獲得性自身免疫性疾病，是臨床所見血小板計數(shù)減少引起最常見出血性疾病，一般分為急性型（病程6個月以內）和慢性型（病程大于6個月）。急性型一般起病急驟，表現(xiàn)全身性皮膚、黏膜多部位出血。最常見于肢體的遠端皮膚瘀斑，嚴重者瘀斑可融合成片或形成血泡。慢性型一般起病隱襲，出血癥狀與血小板計數(shù)相關，30—40%患者在診斷時無任何癥狀。

粒細胞缺乏癥簡稱粒缺，常見于化療后人群。其患者常有一定的藥物或化學物質接觸史，全身癥狀為高熱、寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、乏力、食欲減退、肌肉或關節(jié)疼痛等；感染癥狀則常見于肺部、肛周、咽峽、陰道等處或可見急性咽喉炎、黏膜壞死性潰瘍，頜下及頸部急性淋巴結炎。粒缺患者合并感染時死亡率較高，因此日常生活中積極預防和治療感染非常重要。

血小板無力癥為遺傳性血小板聚集功能缺陷性疾病，屬于常染色體隱性遺傳，男女均可得病，雙親均可遺傳，近親婚配的家族中發(fā)病者較多。該病尚無根治方法，預防措施為嚴禁近親婚配、開展遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查、避免外傷和手術、避免使用影響血小板功能的藥物。