泰安大陸醫(yī)療器械有限公司，位于泰安高新區(qū)一天門大街3988號，注冊資本2000萬元；是全球肺部遞藥和呼吸慢病管控細分領域的生產(chǎn)企業(yè)之一，國家科技型中小企業(yè)。公司擁有知識產(chǎn)權29項，其中發(fā)明專利3項，軟件著作權11項，實用新型專利11項，外觀設計專利4項。擁有國家注冊商標3個，醫(yī)療器械注冊證4個。

公司主要產(chǎn)品包括給藥器、藥粉吸入器、促動器、霧化器，涵蓋了哮喘和COPD中常見的三種給藥方式（MDI氣霧吸入、DPI干粉吸入、霧化吸入）所需的醫(yī)療器械。目前，產(chǎn)品已出口至澳大利亞、新西蘭、智利、巴西、波蘭、卡塔爾等65個國家和地區(qū)，并與海外122家代理商形成戰(zhàn)略合作伙伴關系，用戶突破600余萬戶。公司與中國科學技術大學的教授合作研發(fā)的“呼吸云”APP平臺，已在海外（如：澳大利亞、新西蘭、印度、巴基斯坦、孟加拉、法國、西班牙、英國等）14個國家上線，為海內(nèi)外終端患者提供管控、科普、跨境電商等全方面服務；同時，公司設計開發(fā)的峰流速儀已通過歐盟CE認證，該產(chǎn)品能反映大氣道和小氣道的阻塞程度，并且具有價廉、適用范圍廣等特點；公司設計開發(fā)的便攜式超聲霧化器，藥物在肺部的沉積率是普通霧化吸入裝置的4倍，目前已獲得國內(nèi)發(fā)明專利和歐洲發(fā)明專利。

公司擁有十萬級的潔凈生產(chǎn)車間20000余平方米，按照GMP要求運行，并設有人員、物料凈化設施；產(chǎn)塵房間設計為全排風，避免交叉污染。公司通過了ISO13485質(zhì)量體系認證，生產(chǎn)過程中嚴格執(zhí)行相關標準操作規(guī)程和管理規(guī)程，每一個產(chǎn)品均符合質(zhì)量標準。生產(chǎn)設備選用日本、臺灣精密注塑成型機，產(chǎn)品原材料均采購于德國拜耳公司等生產(chǎn)的醫(yī)用聚碳、醫(yī)用硅膠、醫(yī)用聚丙烯，其配方含有醫(yī)用抗靜電成分，保障使用時減小藥物殘留。

公司具有較強的研發(fā)實力，設立有泰安市肺部遞藥系統(tǒng)產(chǎn)業(yè)技術研究院，擁有醫(yī)學、藥學、電子、自動化等多學科技術人才23人，博士2人，碩士4人，中高級職稱11人，外聘教授級專家2人；公司設有研發(fā)中心，研發(fā)設備原值達800余萬元，檢驗設備40余臺套；可自主研發(fā)給藥器、藥粉吸入器等相關產(chǎn)品。公司將設立呼吸系統(tǒng)研究中心，聯(lián)合中國哮喘聯(lián)盟共同打造國際呼吸系統(tǒng)醫(yī)療器械研發(fā)基地，研發(fā)實用性強、性價比高、臨床所需的醫(yī)療器械。

公司面對激烈的市場競爭，不斷完善并強化自己，對公司經(jīng)營堅持“創(chuàng)新、搞活、求特色、打品牌”的經(jīng)營策略，走特色經(jīng)營之路，以良好信譽和優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品贏得客戶，占領市場。公司始終秉承“投入、和諧、激情”的企業(yè)理念，深耕呼吸類醫(yī)療器械，始終站在呼吸系統(tǒng)研發(fā)技術的前沿，做全球呼吸遞藥細分領域的先者。

泰安中以醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園，主要圍繞基礎醫(yī)療（呼吸類）、呼吸類藥物制劑、歐洲醫(yī)療裝備技術引進、國際產(chǎn)業(yè)合作、互聯(lián)網(wǎng)遠程診斷5個模塊為核心的健康產(chǎn)業(yè)布局。項目占地73.4畝，規(guī)劃建設八個車間及一幢綜合辦公樓，總建筑面積7.8萬㎡，總投資5億元，一期建設GMP車間6、GMP車間7.總面積約2萬㎡。

園區(qū)現(xiàn)有的產(chǎn)業(yè)基礎，呼吸類的醫(yī)療器械，銷售75個國家和地區(qū)（歐洲、中東、拉美、美國、東南亞），與海外166家代理商形成了戰(zhàn)略聯(lián)盟；在研的藥物制劑5個新藥（8個規(guī)格），預計2023年底獲批，形成產(chǎn)能；在研的藥物制劑形成產(chǎn)能后，陸續(xù)將藥物技術包、裝備輸出西班牙、埃及、阿聯(lián)酋、印尼、拉丁美洲與海外代理商共同建設衛(wèi)星藥廠（中以園區(qū)控股70%），更好的提高國際市場占有率。二期陸續(xù)引進以色列、愛爾蘭、意大利、瑞典醫(yī)療技術，在園區(qū)內(nèi)孵化，形成產(chǎn)能，服務市場。