杭州安道藥業(yè)有限公司創(chuàng)立于2014年7月15日，由多名在國際大型制藥公司和創(chuàng)新生物技術公司擁有多年工業(yè)經驗的科學家創(chuàng)立，位于杭州臨平經濟技術開發(fā)區(qū)。公司遵循“善待人類、敬畏科學、造?；颊摺钡睦砟?，竭力于針對特定治療領域、尚未滿足的臨床需求，為患者提供可承受的、具有新的或革命性療效的創(chuàng)新機制藥物。

近年來，公司利用自身科學家團隊對機體缺氧機制深刻和獨特的理解，積極開發(fā)對人類疾病有重大意義的臨床急需的創(chuàng)新型藥物。在研主要項目為自主研發(fā)的國家1類新藥、口服小分子化合物AND017，用于治療慢性腎病引起的貧血癥。該藥是國內該領域首個1類創(chuàng)新藥，在國內處于優(yōu)先地位。公司擁有該藥的全球知識產權。該藥物作用機制獲2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎，即通過特異性地抑制脯氨酸羥基化酶，在低氧水平下，可使體內“促紅細胞生成素”（EPO）激素水平升高，導致紅細胞產量增加，達到治療貧血的目的。這對治療貧血具有革命性意義。  

2019年4月，AND017獲中國NMPA批準開展臨床試驗。2020年2月，公司完成該藥在澳大利亞的I期臨床研究。經臨床前和臨床I期研究結果證明，AND017具有反應率高、副作用小、服用方便等特點，成藥性極高。2021年1月，AND017獲美國

FDA批準開展II期臨床試驗。目前，該藥處于中國和美國全球多中心臨床II期，本研究在中國和美國共25家中心開展，計劃入組88名受試者，其中中國計劃啟動15家研究中心，入組約60例受試者。作為國家1類新藥，AND017一旦產業(yè)化上市，將打破外企同類藥物壟斷，替代美國安進公司的促紅細胞生成素，滿足我國數(shù)千萬患者的迫切需要，為國內患者提供更加經濟、安全、有效的藥物，市場潛力巨大，科技和社會效應顯著。

2019年5月，公司啟動開發(fā)另一治療腫瘤的新藥AND019，并于2021年10月1日獲美國FDAI期臨床批準，同年11月19日獲中國NMPA臨床批準。該藥為“特異性雌激素受體降解分子”，是一個靶向降解雌激素受體的口服抗癌化合物，能有效降解雌激素受體，阻止腫瘤的生長和轉移。更為重要的是，它還能阻止他莫昔芬耐藥后腫瘤的復發(fā)。此藥物一旦成功開發(fā)，將徹底改變雌激素受體抑制劑耐藥性的世界難題。

2022年5月，公司自主開發(fā)的AND017新適應癥——腫瘤相關性貧血（Cancer Related Anemia，CRA）又獲批中國NMPA II期臨床。成為公司又一款進入臨床試驗的項目。腫瘤治療藥物會引起嚴重的貧血反應，目前CRA主要治療手段是輸血和給予紅細胞生成刺激劑類藥物（ESA）。由于輸血副反應和ESA對腫瘤潛在的生長促進作用，高達92.84％的CRA患者的貧血癥狀沒有得以充分糾正。AND017克服了輸血副反應和潛在的血液攜帶的病毒感染的危險。臨床前實驗證實AND017不會刺激腫瘤生長，并且有抑制腫瘤生長的作用，有利于更好地改善腫瘤患者的貧血，充分發(fā)揮抗癌藥物的作用，延長癌癥患者的生存期。

2019年10月，公司獲美國硅谷著名醫(yī)藥專業(yè)風投機構——德誠資本3500萬美元A輪融資。2021年12月，公司完成B輪5000萬美元融資，由北極光創(chuàng)投和高榕資本共同領投，德誠資本、安程資本、倚鋒資本跟投。本次募集資金主要用于加速推進AND017、AND019在全球范圍內的臨床研究，以及公司在研的小分子藥物、ADC藥物和抗體藥物的IND研究。通過豐富公司產品矩陣、優(yōu)化產品結構，鞏固公司競爭優(yōu)勢，實現(xiàn)企業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。

公司在杭州余杭經濟技術開發(fā)區(qū)還擁有20余畝的生產基地，是公司產業(yè)化發(fā)展的重要組成部分。規(guī)劃建筑面積2萬余方，其中制劑車間10500平方米，主要用于5億粒/片新型治療貧血藥物的生產和研發(fā)中心建設。未來，公司將布局腎病、腫瘤和神經疾病領域，新藥產品管線包括口服小分子制劑和生物大分子藥物。公司期望將公司打造成具有多方面創(chuàng)新能力、充滿活力、受人尊敬的現(xiàn)代化生物制藥企業(yè)，為人類健康貢獻公司的綿薄之力。