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醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證是什么 ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)及認(rèn)證問題

本原創(chuàng)文章由 MAIGOO文章編輯員595號 上傳提供 2025-09-10 評論 發(fā)布 糾錯/刪除 版權(quán)聲明 0

在醫(yī)療器械行業(yè),質(zhì)量管理至關(guān)重要。為了確保醫(yī)療器械從研發(fā)到生產(chǎn)、再到使用的每一個環(huán)節(jié)都能達(dá)到國際認(rèn)可的高標(biāo)準(zhǔn),ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證應(yīng)運(yùn)而生。得到醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,標(biāo)志著企業(yè)在醫(yī)療器械領(lǐng)域的專業(yè)能力和質(zhì)量水平得到了認(rèn)可,有利于企業(yè)提升市場競爭力和品牌形象。下面來了解下醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證ISO13485的相關(guān)內(nèi)容。

什么是ISO13485
ISO13485的含義
  • ISO13485是專為醫(yī)療器械行業(yè)制定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》,旨在確保醫(yī)療器械從設(shè)計開發(fā)到最終停用的全生命周期中滿足安全有效的法規(guī)要求。

ISO13485認(rèn)證意義
  • ISO13485認(rèn)證對醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)意義重大,不僅能顯著提升企業(yè)在國內(nèi)外市場的認(rèn)可度和可信度,助力消除國際貿(mào)易壁壘、拓展全球業(yè)務(wù),還能確保企業(yè)嚴(yán)格滿足各國醫(yī)療器械行業(yè)的法規(guī)和監(jiān)管要求,規(guī)避合規(guī)風(fēng)險。同時,認(rèn)證過程中對質(zhì)量管理體系的規(guī)范,可有效優(yōu)化企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)、研發(fā)、服務(wù)等流程,提高運(yùn)營效率,強(qiáng)化內(nèi)部流程改進(jìn)與風(fēng)險管理能力,減少質(zhì)量問題與成本浪費(fèi),最終通過穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和可靠的服務(wù),切實(shí)增強(qiáng)客戶滿意度,為企業(yè)長期發(fā)展奠定堅實(shí)基礎(chǔ)。

ISO13485與ISO9001的區(qū)別
  • 適用范圍
    ISO 9001適用于所有行業(yè)組織,而ISO 13485專為醫(yī)療器械行業(yè)設(shè)計,覆蓋產(chǎn)品全生命周期管理。
  • 要求
    ISO 9001強(qiáng)調(diào)持續(xù)改進(jìn)與顧客滿意度,ISO 13485則突出法規(guī)符合性、風(fēng)險管理和產(chǎn)品可追溯性,文件化要求更嚴(yán)格。
  • 目標(biāo)
    ISO 9001旨在提升組織整體績效與客戶滿意度,ISO 13485聚焦確保醫(yī)療器械安全有效,滿足法規(guī)要求并保障患者健康。
ISO13485適用范圍
  • 適用企業(yè)
    ISO13485適用于醫(yī)療器械的設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝、維修、銷售及相關(guān)服務(wù)的企業(yè),涵蓋制造商、經(jīng)銷商、服務(wù)商及零部件供應(yīng)商等全產(chǎn)業(yè)鏈組織。
  • 涉及領(lǐng)域
    ISO13485認(rèn)證范圍覆蓋非有源醫(yī)療設(shè)備、有源(植入/非植入)醫(yī)療器械、體外診斷試劑、滅菌方法、特定技術(shù)/物質(zhì)應(yīng)用及醫(yī)療器械相關(guān)服務(wù)(如分銷、校準(zhǔn)、維護(hù))等七大技術(shù)領(lǐng)域。
如何認(rèn)證ISO13485
認(rèn)證機(jī)構(gòu)
有哪些:
常見的國內(nèi)ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)有中國質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)、北京中環(huán)認(rèn)證中心、上海通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司等。常見的國外ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)有TüV SüD(德國萊茵TüV)、SGS、NQA等。
如何選:
選擇ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu),需先驗(yàn)證其是否具備CNAS、UKAS等權(quán)威認(rèn)可資質(zhì)及對應(yīng)醫(yī)療器械認(rèn)證范圍,再確認(rèn)機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械領(lǐng)域的服務(wù)經(jīng)驗(yàn)是否與企業(yè)產(chǎn)品類型(如有源/無源/體外診斷器械)匹配,同時可關(guān)注是否能提供MDSAP審核、法規(guī)咨詢等延伸服務(wù),兼顧認(rèn)證周期、費(fèi)用及后續(xù)監(jiān)督審核便利性綜合考量。
認(rèn)證條件
  • ISO13485認(rèn)證要求企業(yè)具備合法資質(zhì)、相關(guān)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)許可、符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品及資源保障,并建立文件化質(zhì)量管理體系且有效運(yùn)行至少三個月(植入性醫(yī)療器械至少六個月),同時需滿足法規(guī)遵從、風(fēng)險管理、內(nèi)部審核、管理評審等核心條件。

認(rèn)證材料
  • ma_igoo編輯了解到,ISO13485認(rèn)證需準(zhǔn)備企業(yè)資質(zhì)文件(營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械相關(guān)許可/備案憑證)、質(zhì)量管理體系文件(含質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等)、產(chǎn)品技術(shù)文檔、生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄及風(fēng)險管理文件等核心材料。

認(rèn)證流程
  • 企業(yè)首先需明確醫(yī)療器械相關(guān)業(yè)務(wù)范圍,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)搭建覆蓋產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量管理體系,運(yùn)行至少3個月后完成內(nèi)部審核與管理評審。正式申請時選擇經(jīng)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交材料,經(jīng)文件初審后接受現(xiàn)場審核,針對發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)實(shí)施整改并提交驗(yàn)證材料,審核通過后由認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)有效期三年的證書,期間需每年接受監(jiān)督審核并在證書到期前申請復(fù)評以維持有效性。

ISO13485認(rèn)證須知
認(rèn)證周期
  • 買購小編了解到,ISO 13485認(rèn)證周期通常需數(shù)月至一年以上,具體時長取決于企業(yè)規(guī)模、質(zhì)量管理體系成熟度、認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排及改進(jìn)需求等因素,若企業(yè)全力推行標(biāo)準(zhǔn)且配合度高,大約需6-8個月完成認(rèn)證,而急需證書的企業(yè)在特殊情況下可加急至2個月左右完成。

認(rèn)證費(fèi)用
  • ISO13485認(rèn)證費(fèi)用受企業(yè)規(guī)模、認(rèn)證范圍、認(rèn)證機(jī)構(gòu)選擇等多種因素影響,一般包括數(shù)萬元至數(shù)十萬元不等的認(rèn)證費(fèi)用、企業(yè)聘請咨詢公司進(jìn)行體系建立和完善時產(chǎn)生的數(shù)千元至數(shù)萬元的咨詢輔導(dǎo)費(fèi)用、認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核評估時實(shí)報實(shí)銷的差旅費(fèi)用,以及計量器校準(zhǔn)、產(chǎn)品第三方檢驗(yàn)等根據(jù)企業(yè)具體情況而定的其他費(fèi)用,總費(fèi)用因企業(yè)實(shí)際情況和需求而異。

認(rèn)證常見問題及解決
?組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)劃分不清:
例如文件更新不及時、實(shí)際操作與文件不符。??明確職責(zé)劃分?,建立清晰的組織架構(gòu)圖,明確各部門、崗位的職責(zé)與權(quán)限,實(shí)施考核激勵機(jī)制。
?文件管理不規(guī)范:
文件缺失、要求不明確或更新滯后,例如未建立必要文件、審批流程不規(guī)范。?制定文件管理制度,確保文件編制、審批、分發(fā)符合標(biāo)準(zhǔn)要求,定期更新。
?過程控制缺失:
缺乏對關(guān)鍵過程的控制措施和記錄,如設(shè)計驗(yàn)證不充分、生產(chǎn)追溯困難。?加強(qiáng)過程控制,?制定完善的過程控制措施和操作規(guī)程,加強(qiáng)記錄管理,例如設(shè)計驗(yàn)證和風(fēng)險評估。
?供應(yīng)商管理不力:
采購依賴價格而非資質(zhì),質(zhì)量監(jiān)管不足,導(dǎo)致供應(yīng)鏈風(fēng)險。?優(yōu)化供應(yīng)商管理,?建立合格供方名錄,嚴(yán)格評估供應(yīng)商資質(zhì),實(shí)施動態(tài)考核和再評價。
?員工培訓(xùn)不足:
培訓(xùn)流于形式,員工對標(biāo)準(zhǔn)理解不深入,影響體系運(yùn)行。?提升員工培訓(xùn),?制定針對性培訓(xùn)計劃,考核培訓(xùn)效果,確保員工熟悉標(biāo)準(zhǔn)和操作流程。
?內(nèi)部審核不充分:
審核走過場,未能發(fā)現(xiàn)實(shí)際問題,例如未覆蓋所有部門和流程。?改進(jìn)內(nèi)部審核,?覆蓋所有流程的審核,記錄問題并跟蹤整改,確保審核有效性。
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