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中成藥是怎么制作出來(lái)的 中成藥的制作要注意哪些問(wèn)題

摘要:中成藥是以中藥材為原料,按一定的藥方配伍制成的商品藥,其制作工藝主要有凈制、炮炙、切制、粉碎、提取、分離與精制、濃縮、滅菌。在制作中成藥的過(guò)程中,有一些問(wèn)題是需要注意的,包括煎煮溫度、時(shí)間的控制,受熱時(shí)間和干燥時(shí)間,制劑規(guī)格的限制等。下面一起來(lái)了解一下中成藥是怎么制作出來(lái)的以及中成藥的制作要注意哪些問(wèn)題吧。

一、中成藥是怎么制作出來(lái)的

中成藥是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下,以中藥材為原料,按照“君、臣、佐、使”的組方原則配伍組成的具有一定功效和主治范圍的商品藥,其制作工藝有:

1、凈制

凈制效果是提取藥材藥用成分,除去非藥用部分及雜質(zhì),讓藥材達(dá)到所需程度、標(biāo)準(zhǔn)、同時(shí)便于切割、炮制和制劑。不同類(lèi)型藥材采用凈制工藝不一樣,可采用挑選、風(fēng)選、水選、剪和切等方式進(jìn)行。

2、炮炙

炮炙具體是將其洗凈、切制后藥材進(jìn)行火制、水制或水火共制對(duì)藥材經(jīng)行處理方法。作用是使其藥性、功效、趨勢(shì)、歸經(jīng)和理化等方面發(fā)生一些變化,能起到解毒、抑制偏性、增強(qiáng)療效等效果。

3、切制

切制是指將凈制藥材切成使用于生產(chǎn)的片、塊、段等,但是需要較為全面考慮藥材產(chǎn)地和加工方法及提取工藝等。目的在于利用炮炙等方式提高質(zhì)量。

4、粉碎

粉碎是將一些比較堅(jiān)硬、不易切制的藥材制成粉末以后進(jìn)行提取的一種方法,一些比較貴重藥材進(jìn)行粉碎以后可以直接入藥。藥物粉碎需要考慮制劑特性,注意粉碎粒度、處分率、溫度、方法等,保障使用于后續(xù)工藝需求。粉碎方法是多樣性的,如:干法粉碎、濕法粉碎、低溫粉碎及微粉粉碎等。

5、提取

提取具體是指將一定溶劑,采用一定方法,將藥材中可溶性物質(zhì)轉(zhuǎn)移至溶劑中,溶劑進(jìn)入藥材細(xì)胞組織有溶解其有效成分,這是由藥材轉(zhuǎn)移到液相中傳質(zhì)的過(guò)程,以擴(kuò)散為原理基礎(chǔ)。提取分為連續(xù)提取、超聲提取等,提取采用的溶劑可以是水或其他有機(jī)溶劑。

6、分離與精制

有時(shí)會(huì)提取一些較多無(wú)效的成分,直接導(dǎo)致濃縮出的膏率過(guò)高,可在濃縮前進(jìn)行恰當(dāng)?shù)姆蛛x和精制,目的是為了達(dá)到提高純度。這對(duì)中藥片劑的生產(chǎn)工藝而言,有沉降、離心、過(guò)濾分離方法,并進(jìn)行水提醇沉法、酸堿法等精制。

7、濃縮

濃縮一般方法是提取液中部分溶劑,以此獲取較高濃度,常規(guī)有蒸發(fā)實(shí)現(xiàn),也有通過(guò)反滲透法、超濾法使藥液濃縮。在實(shí)際生產(chǎn)中多數(shù)采用沸騰蒸發(fā)來(lái)進(jìn)行藥液濃縮。

8、滅菌

中成藥生產(chǎn)中會(huì)有一些中藥是粉碎后直接入藥,在粉碎過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一些細(xì)菌。GMP2010實(shí)施后,多數(shù)企業(yè)開(kāi)始重視藥品質(zhì)量細(xì)菌處理問(wèn)題,常用滅菌方法主要有:

(1)干熱滅菌:穿透力弱、溫度不均勻,滅菌的溫度過(guò)高,不適用于橡膠、塑料及大部分藥品。

(2)濕熱滅菌:蒸汽比熱強(qiáng),穿透力也強(qiáng),易導(dǎo)致蛋白變性,但作用可靠、操作簡(jiǎn)單。在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種方法。但缺點(diǎn)是用時(shí)長(zhǎng),散熱慢等問(wèn)題。

(3)輻射滅菌:用于中藥材殺菌,但是這類(lèi)殺菌設(shè)備費(fèi)用高,有一些產(chǎn)品殺菌后效果會(huì)降低,產(chǎn)生毒性或者發(fā)熱物質(zhì),溶液不如固體穩(wěn)定,需注意安全防護(hù)和輻射殘留等問(wèn)題。

(4)微波滅菌:該方法能殺滅微生物和芽孢,適合于液體和固體對(duì)固體物料有干燥作用。目前微波滅菌設(shè)備研究還不足。對(duì)于固體滅菌尋找一種安全,經(jīng)濟(jì)高效的設(shè)備是行業(yè)面臨的共性問(wèn)題。

二、中成藥的制作要注意哪些問(wèn)題

中成藥的制作過(guò)程中,有很多方面是需要注意的,包括:

1、煎煮是其生產(chǎn)最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)之一,按照資料收錄的一些案例可以說(shuō)明,同樣的煎煮溫度、時(shí)間在不同品種的標(biāo)準(zhǔn)中是比較寬松的。另外不同的企業(yè)因提取因素不同而導(dǎo)致參數(shù)不同。一般來(lái)說(shuō),參數(shù)應(yīng)該是一個(gè)范圍而非固定的值才合理,因此推到其它等工藝參數(shù),同樣具有合理性。

2、受熱時(shí)間的溫度對(duì)其質(zhì)量也有著重要的影響。以傳統(tǒng)工藝為主,如煎煮后再濃縮與干燥的制作方式和傳統(tǒng)工藝不符,長(zhǎng)時(shí)間受熱對(duì)其效果的影響就不得而知。濃縮、干燥也同樣是其中的軟肋,一種形狀顏色適宜大范圍是很常見(jiàn)的,如偏褐色或黑色,在一定程度上反應(yīng)出受熱溫度過(guò)高、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能是造成顏色偏深趨勢(shì)的原因。一般情況下,干燥時(shí)間超過(guò)10小時(shí)以上,影響就會(huì)加大。

3、關(guān)于中成藥片劑、膠囊顆粒制劑等規(guī)格是否放寬限制,目前由藥企自己定。以復(fù)方丹參片為例,藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定3種規(guī)格,注冊(cè)的實(shí)際規(guī)格達(dá)到30余種,分別為:片重及每片相當(dāng)相當(dāng)于飲片量(2015版《中國(guó)藥典》,而2005年版該品種項(xiàng)下無(wú)規(guī)格)、每片丹參酮或丹酚酸含量,當(dāng)然后兩種這樣的表達(dá)更為合理,消費(fèi)者也不可能以重復(fù)規(guī)格判斷是否合算而決定購(gòu)買(mǎi)。如果將重量作為規(guī)格進(jìn)行的規(guī)定在中成藥標(biāo)準(zhǔn)中也非同行,化學(xué)藥口服固體制劑標(biāo)準(zhǔn)只標(biāo)注每片成分含量而不規(guī)定片重,因此中成藥規(guī)格如何規(guī)定更為合理值的我們思考。

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中成藥 西藥
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補(bǔ)血 中醫(yī) ★★★
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