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什么是布洛芬注射液 布洛芬注射液用法說(shuō)明書

摘要:布洛芬的劑型有很多種,注射液劑型是一種不太常見的,它是通過(guò)靜脈輸注的方式來(lái)治療發(fā)熱的,也可作為阿片類鎮(zhèn)痛藥物的輔助。布洛芬注射液一般以布洛芬為主要成分,精氨酸、注射用水為輔料,有4ml和8ml兩種規(guī)格,注射時(shí)需要先用0.9%氯化鈉注射液稀釋至不超過(guò)4mg/mL方可使用。下面一起來(lái)看看什么是布洛芬注射液以及布洛芬注射液用法說(shuō)明書吧。

一、什么是布洛芬注射液

布洛芬注射液是注射劑型的布洛芬,一般是一種性狀為無(wú)色澄明液體的處方藥物,具有抗炎、解熱以及鎮(zhèn)痛的功效作用,因?yàn)橄嚓P(guān)病變而出現(xiàn)疼痛癥狀的患者,可以在醫(yī)生的指導(dǎo)操作下通過(guò)靜脈輸注布洛芬注射液的方式來(lái)進(jìn)行對(duì)癥治療。

布洛芬注射液可以用于緩解成人以及6個(gè)月以上的嬰兒患者出現(xiàn)了發(fā)熱癥狀,對(duì)于患者出現(xiàn)輕度甚至中度的疼痛也有改善作用,也可以用此藥物作為阿片類鎮(zhèn)痛藥物的輔助,治療各種原因而引起的中度甚至重度疼痛。

二、布洛芬注射液用法說(shuō)明書

【藥品名稱】

通用名稱:布洛芬注射液

英文名稱:Ibuprofen Injection

漢語(yǔ)拼音:Buluofen Zhusheye

【成份】

本品主要成份為布洛芬,輔料為精氨酸、注射用水。

化學(xué)名稱:α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。

分子式:C13H18O2

分子量:206.28

【性狀】本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明液體。

【適應(yīng)癥】

本品用于成人和6個(gè)月及以上兒科患者的解熱和鎮(zhèn)痛治療:

1、治療輕至中度疼痛,作為阿片類鎮(zhèn)痛藥的輔助用于治療中至重度疼痛。

2、發(fā)熱的退熱治療。

【規(guī)格】

(1)4ml:0.4g;(2)8ml:0.8g

【用法用量】

根據(jù)患者個(gè)體化治療目標(biāo),在最短用藥周期使用最低有效劑量。

根據(jù)患者對(duì)本品起始治療的反應(yīng),劑量和用藥頻率應(yīng)以患者個(gè)體化的需求進(jìn)行調(diào)整,成人最大日劑量不超過(guò)3.2g,在不滿17歲的患者中每日總劑量不超過(guò)2.4g或40mg/kg體重。為減少腎臟不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),患者在用藥前需補(bǔ)充足夠水分。

配制說(shuō)明:

本品在使用前必須稀釋。

稀釋后最終使用濃度不應(yīng)超過(guò)4mg/mL,稀釋溶液只為0.9%氯化鈉注射液,不可采用葡萄糖注射液。

0.1g劑量:將本品1ml加入不少于100ml的稀釋液中。

0.2g劑量:將本品2ml加入不少于100ml的稀釋液中。

0.4g劑量:將本品4ml加入不少于100ml的稀釋液中。

0.8g劑量:將本品8ml加入不少于200ml的稀釋液中。

對(duì)于10mg /kg的基于體重的給藥劑量給藥時(shí),確保本品的濃度不超過(guò)4mg/mL。

使用前應(yīng)通過(guò)肉眼觀察原溶液和稀釋后溶液的懸浮微粒和變色情況,如發(fā)現(xiàn)乳光、不透明微粒、變色或其它外源性微粒,不得使用。

稀釋后的注射液在室溫條件(20~25℃)和室內(nèi)光照條件下可保持24小時(shí)穩(wěn)定。

成人患者

鎮(zhèn)痛:

0.4g~0.8g靜脈滴注,根據(jù)需要可每6小時(shí)重復(fù)給藥。輸注時(shí)間應(yīng)當(dāng)不少于30分鐘。最大日劑量3.2g。

發(fā)熱:

0.4g靜脈滴注,根據(jù)需要可每4~6小時(shí)重復(fù)給藥0.4g或每4小時(shí)重復(fù)給藥0.1~0.2g。輸注時(shí)間應(yīng)當(dāng)不少于30分鐘。最大日劑量3.2g。

兒科患者

12至17歲:

400mg靜脈滴注,根據(jù)需要可每4-6小時(shí)重復(fù)給藥。輸注時(shí)間至少10分鐘。最大每日劑量2.4g。

6個(gè)月至不滿12歲:

按10mg/kg體重靜脈滴注,根據(jù)需要可每4-6小時(shí)重復(fù)給藥,最大單次給藥劑量400mg。輸注時(shí)間至少10分鐘。最大每日劑量2.4g或40mg/kg體重,以兩者中較低劑量為準(zhǔn)。

【禁忌】

已知對(duì)本品活性成分及任何輔料有超敏反應(yīng)的患者(如過(guò)敏反應(yīng)和嚴(yán)重皮膚反應(yīng));

服用阿司匹林或其他包括其非甾體抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過(guò)敏樣反應(yīng)的患者,有報(bào)道該類患者對(duì)非甾體抗炎藥產(chǎn)生嚴(yán)重的、有時(shí)致命性的過(guò)敏反應(yīng)。

禁用于冠狀動(dòng)脈旁路搭橋術(shù)(CABG)圍手術(shù)期治療的患者。

有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。

重度心力衰竭患者。

【貯藏】室溫(10~30℃)密閉保存。

【包裝】中硼硅玻璃安瓿,(1)4ml:0.4g,1支/盒;(2)8ml:0.8g,1支/盒。

【有效期】24個(gè)月。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH02482018及藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件2020B02083、2020B02084

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